sábado, 28 de diciembre de 2013

CARTA DE UN MEDICO A LOS PACIENTES CRONICOS…

Queridos pacientes:
Para ustedes la vida  es muy difícil, mucho mas difícil de lo que la mayor parte de la gente puede llegar a comprender. Después de más de 16 años oyendo vuestras historias, viendo el cansancio en vuestros ojos, oyendo vuestros intentos de describir lo indescriptible, he llegado a la conclusión de que yo tampoco logro comprender como son sus vidas. ¿Cómo pueden responder a la pregunta..cómo se siente? cuando han olvidado lo que es sentirse “normal”.
¿Cómo se manejan con toda la gente que piensa que ustedes están exagerando su dolor,  su fatiga, sus emociones?  ¿Cómo se las arreglan para vivir una vida que no les deja de recordar su fragilidad, sus límites, su propia mortalidad?  No puedo imaginarlo.
Sin embargo le voy a decir algo, una información que usted no puede imaginar dentro de su única perspectiva, desde su mundo tan golpeado. Es algo que no mejorará su dolor, no hará desaparecer su fatiga ,  sin embargo le ayudará a conseguir ayuda mas fácilmente que en el pasado. Puede no parecer importante, pero confíe en mi,  es importante :
-Ustedes espantan  a los médicos!
No estoy hablando del miedo a la enfermedad,  al dolor o a la muerte. Tampoco estoy hablando del temor de los médicos por  falta de conocimientos. Le estoy explicando algo que todos parecen ignorar y que en realidad muchos médicos pretenden disimular: -somos gente común, gente falible que trabaja como médico.
No somos especiales, en realidad, muchos somos inseguros, queremos oír  la afirmación de la gente que ha mejorado, oír los elogios de quienes hemos curado, queremos curar la enfermedad, salvar vidas, ser la mano que ayuda, la persona justa en el momento adecuado en el lugar indicado.
Pero las enfermedades crónicas, las raras, las insolucionables obstaculizan nuestro camino.Ustedes no mejoran y eso nos frustra y  puede volvernos locos.
No queremos enfrentar cosas que no podemos arreglar porque muestra nuestros límites. Queremos el milagro y ustedes nos niegan esa posibilidad.
Y es  esa perspectiva  la que ustedes tienen cuando vienen a vernos, nos ven frustrados, nos ven cuando abandonamos, cuando los tratamos a ustedes tenemos que abandonar la ilusión de control, del poder sobre la enfermedad.  Nos enojamos, nos sentimos inseguros y deseamos poder atender al próximo paciente al que si podamos arreglar…
Ustedes son la roca  que prueba cuan fácilmente se puede hundir el barco.  Ademas está el otro hecho, el conocimiento:
-Ustedes saben mas que nosotros de su enfermedad
Artritis reumatoide, insuficiencia renal terminal, enfermedad de Cushing, dolor crónico, sufrimiento bipolar…son cosas que no enfrentamos todos los días. Ustedes poseen un profundo conocimiento de su enfermedad , aún los médicos que se especializan en ella carecen del conocimiento que tiene el que vive con la enfermedad. Es como el conocimiento que tiene un padre respecto a su hijo versus el conocimiento que puede tener el pediatra. Ustedes tienen la profundidad del conocimiento.
Entonces, cuando ustedes se acercan a un médico , sobre todo a uno que no los conoce, vienen con un conocimiento de su enfermedad mayor que la que él tiene  y un conocimiento de las limitaciones del médico que pocos pacientes comparten.
¿Se dan cuenta porque ustedes asustan a los médicos?
Permitanme darle algunos consejos, para que las cosas sean más fáciles y puedan establecer una buena relación:
No se van a confortar mas por angustiarnos, no nos “golpeen” tan fuerte.
Si… ustedes tienen que luchar por ustedes mismos pero recuerden que los médicos están acostumbrados a tener el control . Los demás pacientes entran a la consulta con otra actitud, pero ustedes han acabado con la ilusión del Doctor-Dios.
Pocos médicos se sientes felices de empezar una relación médico-paciente basada en la desconfianza.  Trate de construir una relación basada en la confianza mutua.
Hay médicos que realmente no tratan respetuosamente a sus pacientes,  sobre todo a los pacientes crónicos , pero la mayoría no somos así,  realmente queremos ayudarles…
Consígase un buen doctor en asistencia primaria y uno o dos especialistas de confianza.  No espere que un nuevo doctor lo entienda instantáneamente, lleva años de visitas repetidas para comprender a los pacientes crónicos y establecer una relación de confianza mutua. Vaya a emergencias solo cuando es absolutamente indispensable, los médicos de emergencias van a decepcionarlo, ellos deciden quien necesita ser internado y quien no. No pueden solucionar su problema, no pueden comprenderlo totalmente. Ese no es su trabajo, en esa especialidad se entrenan para resolver problemas rápidamente  y no a manejar enfermedades crónicas.
Por otra parte no evite las consultas.  Una de las cosas mas frustrantes es cuando un paciente que dejó de controlarse por un largo período   viene con una lista interminable  de problemas que quiere que solucione. Nadie puede trabajar así. Debemos establecer las prioridades.
Si no esta contento con su médico, busque quien lo comprenda, no todos están cómodos con los pacientes crónicos, no quieren oír o minimizan sus problemas, mientras que otros si, y prefieren una relación prolongada.
Finalmente, discúlpenos si no siempre estamos atentos a todos su problemas, recuérdenos si hemos fallado en algo, después de todo también somos seres humanos.


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jueves, 26 de diciembre de 2013

Hello!!! Hola gente

Hola, les cuento que ya estoy prácticamente curada de la neumonía, solo me tengo que sacar una placa mas y volver a ver al doctor, eso en la semana que viene, la última vez que fui, fue hace 2 semanas y me dijo que estaba mucho mejor y que tenía que seguir tomando los antibióticos hasta que se acabasen y me tenía que nebulizar cuando me haga falta.

También en la semana la fui a ver a la traumatóloga y me dijo que estaba PERFECTA, estoy acostumbrada a que me digan que estoy bien o muy bien como máximo, pero esta vez me dijo perfecta y que no quería volver a verme, hasta 2 años, como mínimo, salvo que surja algún problema, obviamente


martes, 27 de agosto de 2013

Diagnóstico: NEUMONIA

Desde la semana pasada que vengo muy atacada de los bronquios y con mucha tos, el jueves fuimos con mis papás a la guardia del hospital, por que realmente, respiraba muy mal, allá me dieron dos inyecciones, una de corticoide y la otra un bronco dilatador, me sacaron unas placas de pecho y me mandaron unos antibióticos para tomar.
Hoy fui a verlo a mi médico clínico, cuando vio las placas, me dijo que eso no es una bronquitis fuerte como me habían dicho, si no una neumonía y que el jueves me tendrían que haber internaron, así que me mandó otras 3 inyecciones, hoy me dieron una, mañana otra y pasado otra, por que son muy fuertes, mas placas que se las tengo que llevar mañana y unos antibióticos  el viernes tengo que ir a verlo para ver como sigo y obviamente me volvió a atacar la sordera...

domingo, 25 de agosto de 2013

Expertos aseguran que América Latina carece de políticas sobre la discapacidad


(Tegucigalpa, 21 de agosto – EFE).- La ausencia de políticas públicas integrales y la falta de recursos son dos de los principales obstáculos que enfrentan las personas con discapacidad en América Latina y el Caribe para ejercer sus derechos, alertaron hoy expertos reunidos en Honduras.

Los especialistas de nueve países, entre ellos España, debaten desde este miércoles en Tegucigalpa sobre el asunto en el IV Congreso Latinoamericano de Prevención Integral de la Discapacidad.

“La discriminación y la política de Estado que no ve a estas personas de una forma inclusiva, son los mayores obstáculos que tienen las personas” que padecen alguna discapacidad, dijo a Efe el representante en Honduras del Alto Comisionado de los Derechos Humanos de la ONU, Efraín Pérez.

Asimismo, el funcionario de las Naciones Unidas llamó la atención a los Estados de la región para que implementen “políticas públicas inclusivas” a favor de los discapacitados.

El tratamiento que reciben estas personas varía mucho de unos países a otros, señaló el experto de la ONU, que, no obstante, citó a Costa Rica y Ecuador como aquellos que han avanzado de manera significativa en la atención a las personas en condición de discapacidad.

Agregó que la falta de presupuesto y de voluntad política dificulta la aplicación de los planes nacionales para atender a los discapacitados.

“La política y la voluntad del Estado van de la mano, de tomar medidas legales pero también de presupuestarles, eso no se esta haciendo en la mayoría de los países de Latinoamérica”, subrayó Pérez.

El director ejecutivo del Instituto Interamericano sobre Discapacidad, Luis Astorga, coincidió con Pérez y subrayó que Latinoamérica necesita políticas públicas integrales y sostenidas, dotadas de suficientes recursos.

“La enorme deuda social que tienen los gobiernos con su población con discapacidad no se ha comenzado a saldar de manera significativa, y no hay verdaderas políticas de Estado ni la inversión social necesaria”, declaró Astorga a Efe.

La mayoría de los países de Latinoamérica y el Caribe han ratificado la Convención sobre los Derechos de las personas con discapacidad, en vigor desde mayo de 2008, señaló Astorga, tras lamentar que su aplicación sea “muy pobre y deficitaria”.

Alrededor de 80 millones de personas en el mundo padecen algún tipo de discapacidad y se enfrentan a barreras que van desde el estigma y la discriminación hasta la ausencia de adecuados servicios de atención sanitaria y rehabilitación, pasando por sistemas de transporte o edificios inaccesibles, señaló el experto.

En Honduras, con 8,5 millones de habitantes, hay unas 700.000 personas que padecen algún tipo de discapacidad y la mayoría es “víctima de discriminación”, dijo a Efe el ombusdman hondureño, Ramón Custodio.

“La lucha es integrar a las personas con discapacidad a ambientes normales, aunque todavía tenemos que construir una cultura de atención a la discapacidad”, enfatizó Custodio tras lamentar que el Gobierno de su país “no invierte lo suficiente” en la atención de éstas personas.

El IV Congreso Latinoamericano de Prevención Integral de la Discapacidad, que concluirá el viernes próximo, es auspiciado por diversas entidades públicas y privadas.

martes, 13 de agosto de 2013

Leo Raff, el León detrás de corazón de León

El actor que le pone cuerpo al personaje de Guillermo Francella en la película de Marcos Carnevale mide un metro, trabaja con Massacre y es fan de Tyrion de Game of Thrones

La estatura siempre estuvo ligada al estatus y al respeto. Esta idea cabe perfectamente en un mundo conservador, donde el macho, grandote, peludo y de voz grave, es el que manda. Leonardo Raff tuvo que lidiar con las consecuencias de esos prejuicios desde que nació, al sufrir acondroplasía, una enfermedad que le toca a una de cada 25 mil personas y genera un trastorno en los huesos. En el seno de una familia de Ituzaingó donde todos promediaban los dos metros él tan solo llegaba a uno y por consecuencia ganó el mote de "enano". Pero se la bancó toda su vida. Y también se bancó las jodas en el colegio, el miedo a encarar chicas que le sacaban tres cabezas y los boludos que le gritaban cosas por la calle. Hoy le pone el cuerpo a León en Corazón de León, la película de Marcos Carnevale que se estrena este jueves en todo el país, una historia que muestra a Francella como un enano (el cuerpo es de Leo, la cara es de Guillermo) y los pormenores que sufre al enamorarse de una mujer alta (interpretada por Julieta Díaz).

Pocas veces se trató en pantalla (y casi nunca en serio) el perfil de una persona que no cumple la estatura promedio. Hasta que apareció la serie Game Of Thrones para exponer su mejor personaje: Tyrion Lannister, un enano de la familia real que pese a comerse todos los boludeos demuestra ser el más inteligente. "El tipo es un ejemplo, se fue comiendo a la industria de Hollywood y hoy es capo", remarca Leo Raff sobre Peter Dinklage, el actor que intepreta a Tyrion.

El planteo de Leo es bastante simple: pese a su estatura sabe que puede hacer lo que le gusta. Además de su flamante debut en la pantalla grande trabaja en la producción de Massacre hace nueve años y también lo hizo con El Otro Yo en la época de Colmena. Como actor realizó papeles en el unitario El Paraíso, junto a Agustina Cherri y Alejandro Awada. Filmó publicidades de varias marcas, formó parte del show de Marcelo Pocavida y hasta interpretó a BJ, uno de los amigos del dinosaurio Barney, en un espectáculo teatral que giró por todo Latinoamérica. También fue stripper, cadete y todo lo que pudo para llegar a fin de mes.

¿Cómo llegaste a Corazón de León?
Había tirado mi curriculum por todos lados y un día me llaman de Pol-Ka. Me comentaron más o menos de qué se trataba el asunto de Corazón De León y me preguntaron si quería ir a una prueba. Obviamente fui.

Ni bien llegué a la productora me recibió el director, Marcos Carnevale. Me iban a probar a mí y a otro enano más, conocido del ambiente. Al final me eligieron y en febrero de este año empezamos a grabar. Cuando me llegó el guión y empecé a estudiarlo me saltó la ficha, era una historia que relataba mi vida. Me pareció muy loco que hagan semejante producción, con la cara de Francella, para contar algo así.

¿Cómo se filmó la película?
Yo hago todas las escenas donde aparece León, el personaje principal y Francella también. Después electrónicamente agregan la cara de él en mi cuerpo. Es una técnica parecida a la que usaban en El Señor de los Anillos con los hobbits. La experiencia fue increíble.

¿En la vida real te pasó de querer encarar una chica que te sacaba tres cabezas y que salga todo mal?
Un montón... Una vez conocí a una mina por chat y pegamos onda al toque. Me pasó el teléfono, hablamos y parecía que nos teníamos de toda la vida. Yo me embalé tanto que me olvidé que era enano y jamás se lo aclaré. No me di cuenta. Cuando nos encontramos ella se puso re incomoda e inventó una excusa para irse. Me rompió el corazón. Cuando iba a boliches, de pendejo, me daba terror hablarle a las chicas y cuando vencí el miedo me pasaba un montón de encararlas y que se me caguen de risa. Siempre lo pude superar.

¿Alguna vez tuviste una relación con una mujer más alta que vos?
Mi última novia medía un metro ochenta. Estuvimos un año y convivimos siete meses. Me acuerdo que la gente por la calle nos miraba como si fuéramos dos bichos raros pero con el tiempo estuvo todo bien.

No para todos los que tienen tu estatura es tan fácil desenvolverse.
Obvio pero la sociedad fue cambiando. Ahora es un poco más normal. Yo aprovecho y me cago de la risa, hago un chiste y le entro a las mujeres de otra manera. La clave está en aceptarse: yo nací así, o me la paso llorando por los rincones o le doy para adelante.

Leo intentó ganar unos centímetros pese a su condición. Cuando tenía cuatro años se sometió a un tratamiento hormonal un tanto complejo que incluía varias inyecciones diarias con agujas de metal y jeringas de vidrio. A los quince volvió a intentarlo con un método aún más doloroso: le fracturaron el fémur y por medio de unos tornillos a modo de cricket iban estirando el hueso todos los días para robar unos milímetros en las piernas. "Era un dolor increíble para crecer poco y eso que de todos los chicos que se sometieron yo fui uno de los que mejores resultados tuvo".

¿Te discriminaron mucho por enano a lo largo de tu vida?Siempre está el tarado que te grita por la calle. Una vez estaba entrando a un McDonald's y en la puerta había un micro que iba a una marcha por el Obelisco. De adentro del micro un tipo me grita "enano puto" y se caga de la risa. Yo acostumbrado a que me griten boludeces no le hice caso, entré, compré una hamburguesa y salí. Cuando estaba afuera me grita de nuevo "Enano, la concha tuya".

Ahí, no sé por qué, me saqué y le revoleé la hamburguesa al medio de la cara. Subí al micro y lo apuré delante de todos. Me tuvieron que separar y me fui re caliente. A las tres cuadras me di cuenta que acababa de hacer una locura porque me podía matar ese tipo. Hay muchos pelotudos dando vueltas, yo me fumé todas sus cargadas.

¿Qué le dirías a los que tienen tu estatura y les cuesta tener una vida común?Que no hagan el ridículo. Muestren su potencial, no se queden llorando abajo de la cama preguntándose por qué. Les digo que si vinieron al mundo así es por algo, traten de reconocerse y explotar al máximo su potencial. Enseñen a la gente para que se ría con ustedes, no de ustedes. A mí me funcionó.

jueves, 8 de agosto de 2013

Manicura Matriculada

 
 
 
 
 
Si, si, como leyeron, después de dos meses el sábado me entregaron el certificado de manicura, y estoy pensando en trabajar de eso, ya que todavía no tengo trabajo, por lo pronto una amiga me consiguió un dedo de prática, se llama así, es un dedo de goma, que te sirve para ir perfeccionándote, ya que no tengo muy buen pulso y a veces no me sale muy parejo, después voy a crearme una página en el Facebook y con el boca a boca me voy a ir haciendo clientes jeje

Hello, volvi!!!

Hola gente, ya sé que los tengo mas que abandonados, pero gracias por seguir pasando por acá.
Les cuento que este año no tengo dos, no, estoy ensayando 3 obras de teatro jajaja, cada año agregamos una nueva.
Una es un infantil, se llama ¿Y POR QUE?  trata sobre los derechos del niño y las otras dos. Una es Y ASI ES LA VIDA y la otra JARDIN DE OTOÑO, la primera, es una comedia de 1900, que transcurre durante 3 décadas, y yo soy una de las hijas del matrimonio que se casa y se va a vivir a Chile o sea, estoy en el primer acto y después desaparezco jeje y la segunda, también una comedia, ya es de 1970, son dos amigas que viven juntas y están enamoradas de un galán de televisión y sueñan con él, un día una enloquece y deciden secuestrarlo y a partir de ahí se dan cuenta que no es  tal cual sale en la tele, se palean con él, lo hacen sentir una basura y lo dejan para mirar la novela que miran todas las tardes en la cual él es el protagonista